Participamos en el XXI Congreso Aetapi

Cientos de profesionales del ámbito del autismo se han dado cita en Cádiz en el XXI Congreso AETAPI, que ha tenido como lema “Los derechos, nuestro compromiso”. Autismo España ha estado presente en este importante encuentro, participando con tres comunicaciones, un póster y un stand en el que las personas asistentes han podido conseguir algunas de las publicaciones de la Confederación. 

Además, nuestra directora técnica, Ruth Vidriales, participó en la conferencia inaugural del Congreso, hablando sobre la adecuación del Plan de Acción de la Estrategia Española en los TEA para garantizar el ejercicio efectivo de los derechos de todas las personas en el espectro. 

Participación social, envejecimiento activo y salud y atención sanitaria han sido los ejes de nuestra participación en el XXI Congreso AETAPI: 

• “Mi participación social en la escuela contada a través de mi historia de vida”. Presentamos la historia de vida como práctica inspiradora y herramienta metodológica a la hora de recoger datos de las personas con autismo. Mostramos una historia real, la historia de vida de A., y su experiencia educativa en relación a sus oportunidades de participación social en la escuela. 

• Panorama de la investigación participativa en España: analizamos en qué medida las personas autistas participan en el planteamiento, desarrollo, análisis y difusión de las iniciativas de investigación que les afectan en nuestro país, con el objetivo de ofrecer recomendaciones dirigidas al fomento de una investigación más participativa en la realidad española.  

• Exploración de la calidad de vida y el desempeño adaptativo de personas adultas con autismo y necesidades complejas de apoyo: Menos del 1% de la investigación en autismo está dedicada al envejecimiento y, por ello, queremos conocer qué efectos tienen sobre la calidad de vida de las personas adultas mayores factores como los problemas de salud mental y física o el desempeño adaptativo.   

• Diferencias en salud y atención sanitaria. Resultados de un estudio comparativo entre personas adultas autistas y la población general. La ausencia de datos específicos sobre el estado de salud de las personas autistas en España dificulta la planificación de las políticas públicas para garantizar el derecho a su salud y una atención sanitaria adecuada a sus necesidades. Hemos comparado los datos de personas con y sin diagnóstico de TEA en un cuestionario sobre el estado de salud, autonomía, valoración de la atención sanitaria y de la capacidad para mejorar la propia salud.