Reclamamos en el Congreso la implementación efectiva del Plan de Acción de autismo

El director general de Autismo España, Jesús García Lorente, y la directora técnica de la Confederación, Ruth Vidriales, han comparecido hoy a petición propia en la Comisión de Políticas Integrales para la Discapacidad del Congreso de los Diputados.  

La sesión ha comenzado recordando a sus señorías lo que es el autismo, sus principales características, cómo se manifiesta a lo largo de todo el ciclo vital de las personas que lo presentan y la necesidad de un abordaje específico e individualizado. A continuación, hemos hecho hincapié en la prevalencia de la condición, resaltando que una de cada cien personas en nuestro país es autista, lo que arroja una cifra de 470.000 individuos. Sin embargo, solo están identificadas en las estadísticas oficiales algo más de 116.000, siendo el 78% de ellas hombres y el 91% menores de 30 años.

Tras esta aproximación a la realidad del autismo en España, desde la Confederación hemos compartido información referente a algunas de las líneas prioritarias de actuación, fundamentales para mejorar la calidad de vida de las personas autistas y sus familias: detección y diagnóstico, atención temprana y educación especializada, salud física y mental, vida adulta (acceso al empleo y a la vida independiente), niñas y mujeres. 

Transferencia a políticas públicas  

Dada la alta prevalencia del autismo, la falta de información sobre la situación del colectivo en España y las múltiples barreras a las que se enfrentan las personas autistas a lo largo de su vida, desde Autismo España hemos puesto de manifiesto la necesidad de desarrollar políticas públicas e iniciativas legislativas basadas en el conocimiento que contemplen sus necesidades específicas, garanticen el ejercicio efectivo de sus derechos y promuevan la igualdad de oportunidades.

Así, en materia de diagnóstico precoz y atención temprana, hemos remarcado la necesidad de implementar protocolos que permitan detectar el autismo ante las primeras señales de alerta, y que tengan además en cuenta las particularidades de las niñas autistas. Además, insistimos en la importancia de crear un marco normativo único sobre atención temprana a nivel estatal, que elimine las asimetrías actuales existentes en el acceso y la intervención, así como la formación especializada de profesionales en los ámbitos sanitario, educativo y social.  

Por lo que respecta al ámbito educativo, es necesario que se desarrollen recursos educativos flexibles centrados en las necesidades de cada alumno/a, así como la formación específica sobre autismo a los equipos profesionales educativos y la creación de un plan nacional sobre acoso escolar y ciberacoso, que permita acceder a una educación de calidad en entornos seguros.

Para mejorar el acceso al empleo de las personas con autismo, desde Autismo España hemos hecho énfasis en la necesidad de promover el empleo con apoyo, así como de reservar un 1% del cupo de discapacidad en las convocatorias de empleo público para personas con autismo sin discapacidad intelectual asociada. Además, en relación con la vida adulta, es preciso desarrollar la asistencia personal para que ofrezca apoyos específicos para necesidades cognitivas y psicosociales, así como servicios y recursos que tengan en cuenta las necesidades específicas de las personas con autismo.

En relación con las niñas y mujeres autistas, resulta imprescindible que las políticas públicas y normativas sobre igualdad y lucha contra la violencia de género contemplen de manera transversal su especial situación de vulnerabilidad. 

La salud y el bienestar emocional también son aspectos fundamentales para garantizar una buena calidad de vida. Por ello, hemos destacado que debe tenerse en cuenta la vulnerabilidad de las personas con autismo en las políticas públicas de salud mental, prestando especial atención a la prevención del suicidio.  

Muchas de estas demandas aparecen recogidas en la Estrategia Española en TEA, aprobada en 2015 y cuyo Plan de Acción fue por fin aprobado en julio de 2023, tras 8 años de retraso. Por ello, desde Autismo España insistimos una vez más en la necesidad de la implementación real y efectiva de dicho Plan, que permita ejecutar el presupuesto aprobado y materializar así las acciones señaladas, para que tengan un impacto en la mejora de la calidad de vida de las personas con autismo y sus familias en nuestro país.

Apoyo a las familias

Además, Autismo España ha reivindicado el derecho de las familias a la conciliación y al cuidado de sus hijos e hijas con autismo, a través de prestaciones y apoyos como la CUME. Se trata del subsidio que compensa la pérdida de ingresos que sufren los trabajadores progenitores, adoptantes o acogedores, que reducen su jornada de trabajo (al menos en un 50 % de su duración) y su salario para cuidar de manera directa, continua y permanente del menor a su cargo, por padecer cáncer o enfermedad grave que requiera ingreso hospitalario de larga duración o que precisen continuar con el tratamiento médico en el domicilio tras el diagnóstico y la hospitalización. 

El reconocimiento específico del autismo en el Real Decreto que regula este subsidio eliminaría barreras de acceso a la prestación a aquellas personas que cumplen los requisitos exigidos para solicitarla, sin tener que hacerlo a través de una categoría diagnóstica imprecisa, facilitando la aplicación de la normativa y eliminando situaciones de irregularidad y reclamaciones. 

Descarga la comparecencia

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